Alerta sanitaria: 072-2024 Bogotá, 22 Marzo 2024
No. identificación interna: MA2402-029
Número de productos de la alerta: 1
Categoría: Alerta sanitaria especial
Principio Activo: Nivolumab
Titular del registro: Bristol Myers Squibb de Colombia S.A
Nombre producto de la alerta sanitaria: Opdivo 100mg/10mL Solución Inyectable para infusión Intravenosa
Presentación comercial: Solución Inyectable para infusión Intravenosa 100 mg
Lote(s) / Serial(es): ACE2594 y ACG0770
Registro Sanitario / Notificación sanitaria: 2016M-0017495
Fuente de la alerta: Denuncia
Descripción del caso
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), advierte a la ciudadanía sobre la comercialización fraudulenta del producto Opdivo® (Nivolumab) solución inyectable 100mg/10ml con números de Lote ACE2594 y ACG0770, los cuales están siendo objeto de falsificación, y por lo tanto su comercialización en Colombia es ilegal.
Bristol Myers Squibb de Colombia S.A. ha informado al instituto sobre el hallazgo en el país de lotes falsificados del producto Opdivo® (Nivolumab) solución inyectable 100mg/10ml, en donde se evidencian diferencias en la presentación y características del medicamento, con respecto al producto original aprobado y registrado para ser comercializado por Bristol Myers Squibb de Colombia (ver imágenes), estas diferencias se describen a continuación:
• Letra de la concentración en el empaque primario es de color y fondo diferente al del producto
original.
• Error gramatical descrito en los viales en el nombre del laboratorio fabricante “Manabí”.
• El tamaño de la fuente de los viales no corresponde al producto original.
• Menor tamaño del vial en comparación al producto original.
• Tapón de caucho de los viales tiene una coloración diferente al original (color gris en lugar de
blanco).
• En los viales se evidencia Letra de la concentración es de color y fondo diferente al del producto
original.
• Hay diferencia en el tamaño de las cajas con respecto al producto original.
De acuerdo con la normatividad sanitaria vigente, los lotes ACE2594 y ACG0770 del medicamento Opdivo® (Nivolumab) solución inyectable 100mg/10ml, con las características antes descritas, son considerados fraudulentos y no ofrecen garantías de calidad, seguridad y eficacia, representando un riesgo para la salud de los consumidores. Adicionalmente, se desconoce su contenido real, trazabilidad, condiciones de almacenamiento y transporte.
En varias oportunidades, el Invima, ha alertado sobre los riesgos que tienen este tipo de productos, para la salud de quienes los utilizan, e igualmente hacen alusión a propiedades no autorizadas que dan lugar a expectativas falsas sobre la verdadera naturaleza, origen, composición o calidad de los productos.
El Invima insiste en el llamado al consumidor para que siempre verifique el número de registro sanitario del producto y confirme su autenticidad en el link https://consultaregistro.invima.gov.co/Consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp seleccionando en grupo el tipo de producto (medicamento, suplemento dietario, etc.) y realizando la búsqueda por nombre o principio activo.
Recomendaciones comunidad en general
Recomendaciones Secretarías de Salud
Recomendaciones IPS
En el evento de encontrar pacientes que consuman Opdivo® (Nivolumab) solución inyectable 100mg/10ml con números de Lote ACE2594 y ACG0770 con las características previamente descritas, se debe indicar la suspensión del consumo de este e informar sobre los posibles riesgos para la salud que se pudieran presentar.
Notifique al Invima sobre la adquisición de los productos mencionados con los datos suministrados por los pacientes sobre la dirección y medio de adquisición del producto fraudulento.
Recomendaciones establecimientos
Absténgase de distribuir y comercializar el producto previamente mencionado, pues su comercialización puede acarrearle la aplicación de medidas sanitarias de seguridad.
Medidas Red Nacional Fármacovigilancia
El Invima solicita que, desde los programas institucionales de Farmacovigilancia, se realice la búsqueda activa para la detección de reacciones adversas que involucren el producto previamente mencionado y se notifique al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos.
Si desea obtener más información comuníquese con el Invima al siguiente correo electrónico: invimafv@invima.gov.co
En los siguientes enlaces podrá acceder directamente a la información de su interés en la
página web del Invima.
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