Alerta sanitaria: 108-2024 Bogotá, 02 mayo 2024
No. identificación interna: MA2404-071
Número de productos de la alerta: 1
Categoría: Alerta sanitaria
Principio Activo: Claritromicina
Titular del registro: Labquifar Ltda
Nombre producto de la alerta sanitaria: MACROMYCIN ® Tabletas X 500 mg (Claritromicina) Lote 407322 del
Titular de Registro Sanitario Labquifar Ltda
Fabricante(s) / Importador(es): Servicio Técnico Gonher Farmacéutica Ltda
Registro Sanitario / Notificación sanitaria: 2020M-0002457-R2
Lote(s) / Serial(es): 407322
Fuente de la alerta: Programa Demuestra la Calidad
Descripción del caso
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA informa a la comunidad el retiro del mercado del producto MACROMYCIN ® Tabletas X 500 mg (Claritromicina tabletas) con registro sanitario 2020M-0002457-R2 del lote 407322 con fecha de vencimiento julio de 2025. La decisión de retirar el producto del mercado está asociada al resultado NO CONFORME en uno de los ensayos fisicoquímicos realizado por la Oficina de Laboratorios y Control de Calidad del Invima.
Cabe resaltar que el producto MACROMYCIN ® Tabletas X 500 mg (Claritromicina tabletas) cuenta con registro sanitario número 2020M-0002457-R2 en modalidad fabricar y vender, el titular del registro sanitario es Labquifar Ltda. y el fabricante autorizado es Servicio Técnico Gonher Farmacéutica Ltda.
Dentro de las acciones realizadas por el instituto en el Programa Poscomercialización Demuestra la Calidad, se realizaron análisis fisicoquímicos del producto MACROMYCIN ® Tabletas X 500 mg (Claritromicina tabletas) con registro sanitario 2020M-0002457-R2 del lote 407322 con fecha de vencimiento julio 2025. En el informe emitido por la Oficina de Laboratorios y Control de Calidad del INVIMA, se evidencia un resultado NO CONFORME para la prueba de disolución, dicho resultado se obtuvo mediante la cuantificación de la liberación del principio activo bajo método cromatografía HPLC. Los resultados relacionan que la muestra analizada no cumple con los criterios de aceptación ya que se obtuvieron valores inferiores al 55%.
La prueba de disolución es uno de los parámetros que determina la calidad de los medicamentos de forma farmacéutica sólida para administración oral, ya que esta permite identificar en condiciones controladas la cantidad de PRINCIPIO ACTIVO (Ingrediente activo que ejerce la acción farmacológica), liberado en un tiempo definido. Es decir que determina si en el tracto gastrointestinal el ingrediente activo se libera efectivamente y pueda ejercer la acción farmacológica.
Dado lo anterior, se decide solicitar el retiro del producto MACROMYCIN ® Tabletas X 500 mg (Claritromicina tabletas) con registro sanitario 2020M-0002457-R2 exclusivamente del lote 407322 con fecha de vencimiento julio 2025, en todo el territorio nacional.
Recomendaciones comunidad en general
Medidas para secretarías de salud departamentales, distritales y municipales
Medidas para Instituciones Prestadoras de Servicio de Salud – IPS y profesionales de la salud
A los establecimientos titulares, distribuidores y comercializadores
Si desea obtener más información comuníquese con el Invima al siguiente correo electrónico: invimafv@invima.gov.co
En los siguientes enlaces podrá acceder directamente a la información de su interés en la
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